女孩突發怪病72小時后不會說話走路 醫生束手無策
摘要: 英國一名11歲女孩突發怪病，在72小時內喪失了說話和行走能力，數月來整日臥床，像嬰兒那樣使用尿片。家人心急如焚，希望她能早日康復，但醫生至今束手無策，稱女孩患的是“神秘疾病”，對致病原因一無所知。 ...
英國一名11歲女孩突發怪病，在72小時內喪失了說話和行走能力，數月來整日臥床，像嬰兒那樣使用尿片。家人心急如焚，希望她能早日康復，但醫生至今束手無策，稱女孩患的是“神秘疾病”，對致病原因一無所知。 據英國《每日郵報》9月8日報道，英國威爾士首府加的夫的11歲女孩凱西·史密斯原本是一個健康快樂的小姑娘，然而今年2月她突發怪病，在72小時內喪失了語言和肢體活動能力，變得口齒不清、手腳僵硬，不能讀書寫字，也不能上廁所解手。 近7個月來，凱西每天臥床不起，重回嬰兒時代，咿咿呀呀說不出話，還必須定時更換尿片。 為了照顧女兒，30歲的母親艾米麗辭掉了工作，成為全職主婦盡心看護照料女兒。她說女兒得病后變得性格古怪，往她手里塞任何東西都會惹惱她。“她不想和父母接觸，當我們都不存在，她已經完全放棄了自己，無法溝通。” 每當翻看凱西以前的照片，甜美微笑、活潑好動的身影總會令艾米麗心碎。身為三個孩子的母親，艾米麗還經常安慰孩子們拿出勇氣，因為年幼的兒子賈克森總是擔心有一天他會像姐姐那樣發生可怕的身體變化。 盡管史密斯夫婦在凱西發病后馬上帶她去醫院看了急診，但醫生檢查后表示束手無策，因為根本查不出病因來。醫院為史密斯夫婦聯系了倫敦大奧德蒙街醫院的專家會診，但被告知等待至少還需要六個月。 眼下學校已經開學，但凱西已無法到校聽課，她的私人診療費用預計為25萬英鎊，對于這個五口之家來說負擔極為沉重。即便如此，夫婦倆仍未放棄籌款，他們希望專家能找出病因，治好女兒的神秘疾病。 |