父親年齡與先天畸形
| 近年來細胞遺傳學的深入研究發現，先天愚型兒的異染色體，并非一定來自母親，也可能來自父親。同樣，精子在第一次減數分裂時發生故障，精子的某號染色體未分離，精卵結合后同樣會出現這樣的結果。有人研究結果表明，發現60一70％先天愚型兒是由于卵子有染色體不分離錯誤所造成的，有30％是由于精子有染色體不分離而產生的。
究竟父親年齡對下一代發生先天異常有方何作用呢？科學家們通過三種統計學方法分析，排除了母齡和種族因素的影響，對美國6000余例先天異常的嬰兒，以及30余萬名正常活產兒的資料進行分析，結果表明：嬰兒出生時，父齡超過40歲者，孩子有先天性異常的機會，比父齡小于40歲者多20％。尤其應當指出，有幾種重要的先天異常發生機會，與父齡超過35歲有明顯關系。 （1）內臟逆位，又稱內臟翻轉，也就是說正常偏左側的心臟偏到了右側，應該在右側的肝、膽與應該在左側的脾臟發生位置調換。 （2）軟骨發育不良，孩子的軟骨和骨發育障礙，身材特別矮小，體態異常，呈嚴重畸形。 超過35歲生育的父親，使孩子發生這兩種先天異常的機會，比年輕的父親多幾倍至十幾倍。 還有兩種先天性心臟病，心房間隔缺損和心室間隔缺損，超過35歲生育的父親，使孩子患這兩種先天異常的機會比年輕的父親多 2O％和 95％。 從上述對比分析結果可以看出，父親年齡與小兒先天異雖有一定關系，只是與母親生育年齡相比，父親的影響比較微弱，不過在罕見的內臟逆位和軟骨發育不良的病兒中，父齡的作用較大。 至于為什么父齡會影響到孩子先天異常的發生，目前還研究得不夠。一般認為．父親年齡越大，精子較易發生基因突變，進而促使某些先天異常的發生。 |